АКСИД 25 mg/ml концентрат за инфузионен разтвор
AXID 25 mg/ml concentrate for solution for infusion
(Ннзатидин/Nizatidine)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява Аксид и за какво се използва
2. Преди да прилагате Аксид
3. Как да прилагате Аксид
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Аксид
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АКСИД И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се нарича Аксид и принадлежи към групата на лекарствата наречени Н2- рецепторни антагонисти, които намаляват киселинността в стомаха.
Аксид действа върху язви, разположени в началото на тънкото черво (т.нар. язви на дванадесетопръстника) и предпазва червата, след като са излекувани. Той се използва още за лечение и предпазване на стомаха от язви, които не са злокачествени. Аксид се използва и при парене зад гръдната кост наречено „рефлукс езофагит”, при който има дразнене на хранопровода.
2. Преди да прилагате Аксид
Може да Ви бъде приложен Аксид във венозна инфузия докато сте в болница. След това Вашият лекар може да Ви предпише по-нататъшно лечение с капсули Аксид през устата.
Низатидин може да намали стомашната абсорбция на лекарства, чиято абсорбция зависи от киселинността на стомашното pH, например някои антифунгални средства като кетоконазол и итраконазол.
Низатидин няма съществено влияние върху серумните концентрации на гонадотропините, пролактин, растежен хормон, антидиуретичен хормон, кортизол, трийодтиронин, левотироксин, тестостерон, 5 а-дихидротестостерона, андростенедион и естрадиол.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Низатидин трябва да се използва при бременни или при тези планиращи бременност, ако се счита, че е абсолютно необходимо и то внимателно.
Низатидин се секретнра в майчиното мляко. Поради тази причина трябва да се вземе решение или да се спре кърменето, или да се спре лечението с Аксид, като се има предвид значението на лекарството за майката.
Шофиране н работа с машннн
Не е установено влиянието на Аксид при шофиране или работа с машини.
3. КАК ДА ПРИЛАГАТЕ АКСИД
Продължителна венозна инфузия — манипулация, при която разреденият Аксид се влива в някоя от Вашите вени за няколко часа, без прекъсване. По време на вливането, на всеки час ще получавате по 10 mg низатидин.
• Краткотрайна венозна инфузия - манипулация, при която разреденият Аксид, съдържащ 100 mg низатидин, се въвежда във Вашата вена за 15 минути. Аксид не трябва да се въвежда много бързо.
• Вашият лекар няма да Ви приложи повече от 480 mg низатидин за период от 24 часа.
Ако вашите бъбреци не функционират нормално, Вашият лекар може да реши да ви приложи по-малка доза Аксид. Тъй като това лекарство се прилага обикновено от лекар или медицинска сестра, то е необичайно да получите твърде висока доза или да пропуснете прием. Но, ако все пак има нещо, което Ви притеснява обърнете се към медицинската сестра или лекаря.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ PEAКЦИИ
Както всички лекарства, Аксид може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Аксид може да предизвика странични ефекти като болка или малък подкожен хематом на мястото на инжектиране. Аксид може също да предизвика обрив със сърбеж, изпотяване, умора или сънливост. Изключително рядко може да настъпят проблеми с черния дроб или да се развие жълтеница (пожълтяване на кожата или бялото на очите). Ако забележите някои от изброените странични ефекти, уведомете лекаря си.
При няколко пациенти е имало гадене, повишена температура, кръвонасядане, болезненост в мускулите или ставите, импотентност или подуване на млечните жлези
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ АКСИД
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
В болничната аптека шишенцата с Аксид трябва да се съхраняват при температура под 30 °С и далеч от светлина. Лекарството не трябва да се използва след срока на годност отбелязан върху опаковката.
След разреждане на Аксид, той трябва да се съхранява в хладилник при температура 28 °С. Разтворът трябва да се употреби до 24 часа.
Не използвайте Аксид след срока на годност отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на окопната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Аксид
Активното вещество е: Низатидин
Другите съставки са: хлороводородна киселина, натриев хидроксид, вода за инфузионен разтвор (разредител)
Как изглежда Аксид и какво съдържа опаковката
Вашето лекарство се доставя в болницата в ампули, които съдържат 100 mg низатидин в 4 ml стерилна вода. Една опаковка съдържа пет ампули, поставени в картонена кутия.Течността съдържа още и неактивните съставки хлороводородна киселина и натриев хидроксид, които се използват за корекция на киселинността.
Фармацевтът в болницата, медицинската сестра или лекарят ще разтвори Аксид с разтвор на натриев хлорид, глюкоза, натриев лактат или натриев бикарбонат. Полученият разтвор след това се вкарва посредством система във Вашите вени. Това се нарича „венозна инфузия”.
Притежател на разрешението за употреба и производител, отговорен за освобождаването на партиди:
Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД, буя. „Г. М. Димитров” 1, гр. София 1172, България
За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба:
“Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД
бул ”Г.М. Димитров” №1 1172 София, България тел. 02 / 962 54 54 факс: 02/960 37 03 e-mail: info@tchaikapharma.com
Дата на последно одобрение на листовката Август 2011 г.
